Fentanilo contaminado: procesaron a dos exfuncionarias por su presunta responsabilidad en la tragedia sanitaria
Aunque la investigación contempla actualmente un universo superior a 110 posibles víctimas fatales, la resolución judicial incorporó inicialmente 90 muertes y 44 víctimas que sufrieron distintos tipos de lesiones.
La Justicia Federal de La Plata procesó a dos exfuncionarias de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) en la causa que investiga la distribución de fentanilo contaminado y su posible relación con decenas de muertes en distintos puntos del país.
El juez federal Ernesto Kreplak resolvió procesar a Nélida Agustina Bisio, ex titular de la Anmat, y a Gabriela Mantecón Fumado, quien estuvo al frente del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), al considerar que ambas habrían tenido una participación necesaria en la adulteración de sustancias medicinales.
De acuerdo con la resolución judicial, la acusación está vinculada hasta el momento con la muerte de 90 personas, además de lesiones gravísimas sufridas por dos pacientes, lesiones graves en otros 41 casos y lesiones leves en al menos una persona.
El magistrado dispuso además un embargo de hasta 500.000 millones de pesos sobre las exfuncionarias, la inhibición general de sus bienes y la prohibición de abandonar el país. Sin embargo, el procesamiento fue dictado sin prisión preventiva, por lo que permanecerán en libertad bajo las condiciones establecidas por la Justicia.
La investigación también pone el foco sobre los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., pertenecientes al grupo familiar de los hermanos García Furfaro.
Según la hipótesis sostenida por los fiscales, ambas compañías acumulaban antecedentes de incumplimientos y deficiencias vinculadas con las normas de fabricación de medicamentos.
Para el Ministerio Público Fiscal, la continuidad de las actividades de esos laboratorios pese a las irregularidades detectadas podría haber sido posible gracias a una suerte de protección o tolerancia estatal.
Esa situación, según la investigación, habría permitido que las empresas siguieran produciendo bajo condiciones deficientes y que posteriormente se elaborara el fentanilo que terminó contaminado.
Uno de los principales interrogantes del expediente apunta precisamente al rol de los organismos de control.
La Justicia busca determinar si funcionarios responsables de fiscalizar la producción y seguridad de los medicamentos actuaron de manera negligente, omitieron controles relevantes o permitieron que los establecimientos continuaran funcionando pese a las advertencias existentes.
El caso salió a la luz el 13 de mayo de 2025, cuando profesionales del Hospital Italiano de La Plata detectaron un cuadro infeccioso inusual entre pacientes internados que habían recibido fentanilo producido por HLB.
Los estudios realizados posteriormente identificaron la presencia de las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica en las ampollas contaminadas. Los mismos microorganismos fueron encontrados luego en muestras de sangre de pacientes que fallecieron en hospitales de diferentes provincias.
