ANMAT prohibió el retratutide, un peligroso compuesto para bajar de peso
La decisión quedó establecida mediante la Disposición N.º 6140/2026, publicada este jueves en el Boletín Oficial. En los fundamentos de la medida, la ANMAT señaló que la retratutide continúa en fase de investigación clínica, por lo que su circulación comercial en el país no se encuentra habilitada.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una medida que impide el uso, la comercialización y la distribución de cualquier producto que declare contener retratutide, una sustancia promocionada habitualmente para bajar de peso y que, según el organismo, todavía no cuenta con autorización como especialidad medicinal en Argentina.
La resolución representa un nuevo avance de las autoridades sanitarias sobre productos que son ofrecidos fuera de los canales regulatorios establecidos. La prohibición alcanza a todas las presentaciones y tamaños que declaren contener retratutide, tanto para su venta presencial como electrónica.
La ANMAT advirtió sobre los riesgos asociados con el uso de retratutide fuera de un marco de supervisión médica.
Según los fundamentos de la disposición, su utilización sin control profesional podría generar complicaciones, particularmente en personas con diabetes tipo 2 y en pacientes que presentan dificultades relacionadas con un control inadecuado de la glucemia.
La intervención oficial se produjo luego de una denuncia anónima recibida por correo electrónico, en la que se alertaba sobre dos sitios web que ofrecían productos que declaraban contener retratutide.
A partir de esa presentación, las autoridades realizaron las verificaciones correspondientes y constataron, además, la existencia de alertas previas emitidas por organismos reguladores de Brasil y Paraguay.
Con esos antecedentes, el Gobierno dispuso impedir la circulación de productos con retratutide en cualquiera de sus presentaciones y promovió también una ampliación de la denuncia penal ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora N.º 2.
El caso pone nuevamente bajo la lupa la comercialización de productos vinculados con la salud a través de internet, un canal que permitió detectar la oferta de productos con retratutide que no contaban con autorización oficial.
En paralelo, la ANMAT oficializó la Disposición N.º 6139/2026, mediante la cual dejó sin efecto las habilitaciones para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos de la firma Royal Farma S.A.
La situación de la empresa surgió a partir de una consulta realizada por el Ministerio de Economía de Santa Fe en el marco de una licitación pública. Durante las verificaciones, la autoridad sanitaria detectó que la compañía había presentado un certificado de inscripción apócrifo.
A esa irregularidad se sumó la constatación de que la firma mantenía permisos sanitarios vencidos desde 2020 y 2021. Además, ya existía una denuncia penal presentada en 2024 por falsificación documental.
Las dos disposiciones muestran distintos frentes de intervención de la autoridad sanitaria: por un lado, el bloqueo de productos que contienen retratutide, una sustancia que aún se encuentra en investigación y no está autorizada como especialidad medicinal en el país.
Ppor otro, la adopción de medidas contra una empresa que, según las verificaciones oficiales, presentó documentación apócrifa y mantenía habilitaciones sanitarias vencidas.
